Pin
Send
Share
Send


Ағылшын тілінен шыққан натуралист, химик және математик Джон Далтон (1766 -1844 ) зерттеуге жауапты адамдардың бірі болды ахроматопсия бір ауру генетикалық сипаттағы және туа біткен профиль, бұл сарапшылардың пікірінше, прогрессивті емес. Бұл әсер ететін аномалия көру . Уақыт өте келе, бұл маманның қосқан үлесі үшін ішінара ахроматопсия қалай суреттей бастады түсті соқырлық .

Түстердің соқырлығы жақтаулы дисроматопсия , негізделген қолайсыздықты білдіретін термин түстерді ажырата алмау . Бояғыштардың барлығы бірдей реңктерді шатастырмаса да, көбіне жасыл мен қызылды ажырату қиынға соғады. Оның орнына, түс бояғыштары күлгіннің а-ға қарағанда көбірек реңктерін бағалайды тақырыбы қалыпты көруімен

Осы генетикалық проблема туралы сөйлескен кезде, оның бірнеше түрлері бар екенін айту керек. Жалпы деңгейде біз үшеуін анықтай аламыз:

Монохроматикалық Мұндай түстердің соқырлығынан зардап шегетін адамда көз торында оның сезімтал конусы болады, сондықтан ол тек бір түсті көреді.

Дихроматикалық Жоғарыда айтылғандардың екі конусы - бұл проблемадан зардап шегетін азамат. Бұл факт өз кезегінде түстердің үш түрін табамыз: қызылға мүлдем сезімтал протаноптар; қызыл, жасыл және сары көлеңкелерді шатастыратын детераноптар; көк және жасыл көлеңкелерді шатастырғанда көкке сезімтал емес тританоптар.

Анормальды трихрометриялық Ең жиі кездесетін жағдайлардың бірі - бұл зардап шегетін адамдар түстерді ажырата алмайтындығымен, бір-бірін шатастырып алуы.

Түстердің соқырлығының осы үш түрінен басқа, біз Хроматик деп аталатын тағы бір түрдің бар екенін ескермеуге болмайды. Бұл көрнекі ақау, ол өте сирек кездеседі, бірақ оған кезіккен адам бәрін қара және ақ түсте және сәйкес сұр түстерде көретіндігімен сипатталады.

Біреудің түстердің соқырлығымен ауыратындығын анықтау үшін бірнеше әдістер бар. Дегенмен, жиі қолданылатын рәсімдер - бұл әртүрлі түстердегі сандар бейнеленген Ishihara деп аталатын әріптерді қолдану.

Түс соқырлығының бұзылуы а байланысты рецессивті аллель байланысты Х хромосома . Ер адамдарда бір ғана Х хромосомасын жетіспеушілікпен мұрагерлікке алу ақшыл түске айналады. Бұл кезде әйелдерге түсік қабынуы диагнозы қойылған жетіспеушілігі бар Х хромосомасы қажет; әйтпесе, олар тек тасымалдаушы болады (сондықтан олар балаларына түрлі-түсті соқырлықты жеткізе алады). Бұл айырмашылық түстердің соқырлығымен ауыратындардың арасында ерлердің жынысы басым болады.

Түстің соқырлығы түстерге реакция беретін және белгілі болатын тордың сезімтал жасушаларында ақауды білдіреді конустар . Олар нысандарды бейнелейтін және түстерді анықтайтын жарықты өңдеуге жауапты. Қызыл жарыққа сезімтал конустың бір түрі, жасыл жарыққа сезімтал конустың басқа түрі және көгілдір жарыққа сезімтал конустың үшінші түрі бар. Түс контурларының проблемалары осы конустардың пигменттерін шығаруға тиісті гендердің сәтсіздігінен туындайды.

Pin
Send
Share
Send